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江苏醒食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第8号）

主题： 发布时间：2015-09-15

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，南京长澳制药有限公司等7企业符合《药品

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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第166号）

主题： 发布时间：2013-09-05

国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第166号）国食药监安[2008]773号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规

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杜振新：辰欣，目标主板

主题： 发布时间：2013-07-26

数日前，当记者在采访中，与其谈及近期中国创业板新开，生物医药企业在创业板上市企业板块中独领风骚时，他带着微笑靠向沙发，表示辰欣也有

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十大最具成长力工业企业

主题： 发布时间：2013-07-11

殊途同归，尽管走的道路不尽相同，但这些企业都不约而同让我们感受到他们向外界传递出的成长的诉求和决心，由此，我们想到了“成长力”这个

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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第135号）

主题： 发布时间：2013-06-24

国食药监安[2007]492号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京北卫

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永利药业抢仿国际高新产品--二类新药清天片上市

主题： 发布时间：2013-06-20

中国医药报讯 随着国际知识产权保护期的结束，由世界两大医药企业美国法玛西亚普强公司、日本嘉娜宝公司耗资数亿美元联合研制的头痛、偏头

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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第90号）

主题： 发布时间：2013-06-08

根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核

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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第71号）

主题： 发布时间：2013-06-04

根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核

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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第57号）

主题： 发布时间：2013-06-02

根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核

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普洛康裕盐酸洛美利嗪通过省级新产品鉴定

主题： 发布时间：2013-05-31

本报讯受浙江省经贸委委托，东阳市经贸局目前组织有关专家对浙江普洛康裕制药有限公司承担的新产品试制产业计划项目--盐酸洛美利嗪进行了

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国家食品药品监管局药品GMP认证公告（第71号）

主题： 发布时间：2013-05-29

根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核

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普洛康裕两个新原料药通过GMP认证

主题： 发布时间：2013-05-29

本报讯近日，浙江省食品药品监督管理局认证管理中心派出的GMP检查组来到浙江普洛康裕制药有限公司，进行了为期4天的GMP认证现场检查

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康裕制药又一产品获二类新药证书

主题： 发布时间：2013-05-28

本报讯浙江普洛康裕制药有限公司生产的盐酸洛美利嗪原料药日前获得了由国家食品药品监督管理局颁发的生产批文，这是该公司继乌苯美司后获得

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康裕制药又一原料药盐酸洛美利嗪获得生产批准

主题： 发布时间：2013-05-27

日前，浙江普洛康裕制药有限公司的盐酸洛美利嗪原料药获得了由国家食品药品监督管理局颁发的生产批准文号，这是该公司继乌苯美司后获得国家

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