• 湖北省食品药品监督管理局行政审批事项办结公告(4)
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    湖北省食品药品监督管理局行政审批事项办结公告(4)

    公告时间受理登记号申 请 人申 请 事 项办 理 结 果备 注200406.01鄂食药(注)2004.81号吴富常医院仿制剂申请(
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  • 高渗氯化钠羟乙基淀粉40溶液治疗出血性休克病人临床疗效分析
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    高渗氯化钠羟乙基淀粉40溶液治疗出血性休克病人临床疗效分析

    目的 为了评价4.2%高渗氯化钠羟乙基淀粉40治疗出血性休克病人的临床疗效。方法 选择均为创伤出血性休克病人。采取多中心
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  • 产科失血性休克的处理
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    产科失血性休克的处理

    产科失血性休克是由于产后出血处理不及时,措施不当或失败所发生的严重并发症,是产妇死亡的主要原因。由于产后出血发病急,出血凶猛,病情
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  • 原发性低颅压综合征12例临床分析
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    原发性低颅压综合征12例临床分析

    原发性低颅压综合征是原因不明的颅压低于正常的一组症候群。临床以立位加重,卧位减轻或消失的头痛为主要表现。腰穿压力1 临床资料1.1
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  • 四川43种药品调整最高零售价
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    四川43种药品调整最高零售价

    从四川省物价局获悉,四川25日起将对43个品种212个规格药品最高零售价进行调整。此次平均下调幅度为40%,最高降幅达85.8%。
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  • 盐酸林可霉素致过敏性休克1例
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    盐酸林可霉素致过敏性休克1例

    盐酸林可霉素是一种活性广谱抗生素,主要用于治疗革兰阳性菌感染,由于无需作皮试,抗菌效果尚可,临床使用较受欢迎。现将该药致过敏性休克
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  • 冠心病防治机要
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    冠心病防治机要

    【文献标识码】 B 【文章编号】 1680-6115(2004)07-0658-02随着知识经济时期来临,科技经济日益快速发展,富
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  • 伊曲康唑致过敏反应2例
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    伊曲康唑致过敏反应2例

    1 病例介绍例1,患者,男,55岁,因双足底皮肤反复脱屑、皲裂半年余门诊就诊,皮屑真菌学镜检可见大量菌丝和孢子,诊断:足癣。予以伊
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  • 鱼腥草注射液致特殊反应1例
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    鱼腥草注射液致特殊反应1例

    1 病历摘要患者,女,6岁,因发热伴咳嗽1天入院,入院后遵医嘱给予5%葡萄糖液200ml,加青霉素480万U;5%葡萄糖液150m
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  • 糖尿病酮症酸中毒61例临床分析糖尿病酮症酸中毒61例临床分析
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    糖尿病酮症酸中毒61例临床分析糖尿病酮症酸中毒61例临床分析

    【文献标识码】 B 【文章编号】 1680-6115(2004)06-0537-02糖尿病酮症酸中毒是糖尿病的急性并发症,也是内科
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  • 青霉素迟发性过敏2例报告
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    青霉素迟发性过敏2例报告

    【文献标识码】 D 【文章编号】 1680-6115(2004)06-0519-011 病历摘要例1,患者,女,63岁,重型感冒,
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  • 活力碘在污染手术中的应用体会
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    活力碘在污染手术中的应用体会

    为使污染手术的手术切口能够达到一期愈合,提高手术的成功率,减轻病人的痛苦,我院于2000~2002年选用聚乙烯吡咯酮碘即活力碘(武
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  • 培养增殖液对阴道滴虫霉菌的检测价值
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    培养增殖液对阴道滴虫霉菌的检测价值

    慢性阴道炎是妇产科门诊常见病、多发病,尤其是滴虫、霉菌或合并感染目前有增加趋势,镜检分泌物是其确诊的主要依据,直接镜检-生理盐水法
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  • 老年人急性心肌梗死静脉 溶栓疗效观察
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    老年人急性心肌梗死静脉 溶栓疗效观察

    急性心肌梗死(AMI)是目前威胁患者健康与生命最为严重的问题,也是临床研究的重点课题,梗死相关血管(IRA)重建,即再灌注治疗是A
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  • 颅脑损伤并发脑性盐耗综合征 16例分析
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    颅脑损伤并发脑性盐耗综合征 16例分析

    目的 探讨颅脑损伤病人并发脑性盐耗综合征的病因、诊断及治疗。方法回顾性分析我院10年来收治的颅脑损伤后并发脑性盐耗综合征
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  • NCN滴鼻液的研制及质量控制
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    NCN滴鼻液的研制及质量控制

    NCN滴鼻液有消炎、抗过敏、收缩血管等作用,临床用于鼻炎、急慢性鼻窦炎、过敏性鼻炎、感冒引起的鼻塞等。具有稳定、无刺激、效果好的特
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  • 佳乐施过敏反应3例报告
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    佳乐施过敏反应3例报告

    佳乐施是一种胶体血浆代用品,我院使用3年约5000例患者,发现3例患者出现过敏反应,佳乐施的过敏反应在文献中少见报道,现报告如下。
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  • 阿奇霉素注射液过敏反应1例
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    阿奇霉素注射液过敏反应1例

    2001年9月18日,1例患者在首次应用阿奇霉素注射液后出现过敏反应,症状典型少见,报告如下。1 病历摘要患者,女,30岁,因阴道
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  • “七•一”以后……
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    “七•一”以后……

    由国家食品药品监督管理局颁发的《保健食品注册管理办法(试行)》,已于2005年7月1日起施行。此前,有关保健食品注册的规定不符合《
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  • 100ml以上“注射剂”自费规定暂停施行
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    100ml以上“注射剂”自费规定暂停施行

    近日从劳动和社会保障部获悉,容积大于100ml的治疗型输液产品自费的规定暂停施行。在劳动和社会保障部的内部通知说,由于当前药品命名
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  • 氯化钠(提供信息)

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