我局已下发下列品种的药品再注册批件，请申报单位持介绍信、受理单组件及个人证件，于每周二、四前来业务受理中心领取。地址：上海市河南南
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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编者按：随着中药自身优势的凸显、大量的成方被应用、药物品种不断增加、新剂型不断推出及中西药联用的增多，中药的合理应用问题也日益突出
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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编号被抽检品种批号生产厂家被抽检单位检验结果不合格项目1益气养血口服液20111103四平神农制药有限公司湖南鑫和医药有限责任公司
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患者：男，71岁，门诊内科临床诊断：支气管炎，慢性继发感染性处方：氯化钠注射液10ml+注射用头孢替安0.5g，1次/日，肌肉注射
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食用钠盐过多是我国人群高血压高发的重要原因之一，为了降低高血压风险，减少心脑血管疾病的发生，近年来市场上出现了一种“低钠盐”，即在
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编者按：药品存在两重性,它具有治疗疾病的作用,但也存不良反应。无论是药品上市前审评还是上市后再评价,都需要衡量治疗人群使用药品获得
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药品安全关系百姓生命，受到百姓和政府的一致重视。为统一、高效、快速处理药品安全事故，提升政府处理重大药品（医疗器械）安全事故的应急
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美国FDA作为药品和医疗器械使用的权威监管机构，依据最新获得的数据和信息反馈，就安全性问题发布警示是较常见的，这对于各国医生合理规
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近日，国家食品药品监督管理局接到广东省食品药品监督管理局的报告，反映在监督检查和抽验中发现，标示为“法国ProCytech S.A
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日前，国家食品药品监督管理局发布了2012年第2期国家药品质量公告（总第90期），公布了对排石颗粒等20个国家基本药物品种，以及琥
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新华社合肥8月27日电（记者王正忠、鲍晓菁）“自从新农合设计了门槛费、按病种付费等制度，我们乡镇卫生院的病人呈现明显的回流态势。”
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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目前，我国北方已进入初冬时节。在雾霾笼罩下的东北、华北大地，流感和呼吸道疾病提前到来，一时间，呼吸系统治疗药物市场进入预热期。从北
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在营口市站前区建设社区卫生服务中心，一名正在输液的患者：“我这是老病了，每年换季时都得来这扎几天滴流。两年前滴一瓶头孢呋辛钠药费是
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