在慢性HBV感染过程中，部分HBV出现（Pre-C或BPC）变异，从而失去了分泌HBeAg的能力，一旦HBeAg阴性病毒成为优势病
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2006年8月26日至27日,由中华传染病杂志主办,中美上海施贵宝制药有限公司协办的“聚焦乙肝”会议在深圳举行。在第二天的会议上,
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基因诊断是指检测感染者体内病毒核酸的有无,或含量多少来进行病原学诊断的一类方法,它可用在各种感染性疾病的诊断中,尤其在病毒性肝炎的
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中国是乙型肝炎病毒(HBV)感染大国,但在慢性乙型肝炎的治疗方面还存在不少问题。不同地区、不同医院、不同级别的医师,有时甚至是同一
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慢性HBV感染是严重危害人类健康的疾病。目前国内外对HBV感染公认的疗法是抗病毒治疗。但随着对病毒性肝炎发病机制的深入研究,人们也
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乙型肝炎病毒(HBV)是一个高变异的病毒,在它逆转录复制过程中,因RNA聚合酶和逆转录酶缺乏校正功能,可使病毒在复制过程中发生一个
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病毒变异是生物遗传进化的基本因素之一，乙型肝炎病毒(HBV)变异是在慢性感染过程中为适应生存环境而自然发生的，也可于应用药物或接种
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拉米夫定是新一代核苷类似物，对乙型肝炎病毒具有显著的抑制作用，可迅速降低慢性乙型肝炎病人血清HBVDNA水平，改善肝脏的组织学。但
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2005年12月我国第一部《慢性乙型肝炎防治指南》颁布,2006年1月卫生部颁布了《2006-2010年全国乙型病毒性肝炎防治规划
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肝衰竭是指由多种因素引起的一种严重肝脏损害，可以导致其合成、解毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿，严重危害人们的健康生活
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第59届美国肝脏疾病研究学会(AASLD)年会于2008年10月31日至11月4日在美国旧金山摩斯柯恩(Moscone)会议中心召
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2008年，我国仿制药申请和简单改剂型等申请数量大幅度下降，药品研发秩序逐步好转。对于一些治疗艾滋病、恶性肿瘤等重大疾病和涉及公共
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昨天，记者从国家药监局获悉，去年我国对一些治疗艾滋病、恶性肿瘤等重大疾病的药物给予了重点关注，四种抗艾滋病药物获得生产批准。据国家
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仿制及简单改剂型药品申报大幅下降国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟日前提出，我国药品注册申报开始趋于正常，申请人更趋于理性，
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在国家食品药品监督管理局（SFDA）2月11日的新闻发布会上，药品注册司司长张伟介绍了2008年药品注册批准情况。张伟在分析了有关
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药品注册，是国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，
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2009年2月11日（星期三）上午10时，国家食品药品监督管理局举行2月例行新闻发布会。药品注册司负责人通报了2008年药品注册情
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昨天，记者从国家药监局获悉，去年我国对一些治疗艾滋病、恶性肿瘤等重大疾病的药物给予了重点关注，四种抗艾滋病药物获得生产批准。据国家
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中药与西药一般不能同时服用。假“糖脂宁胶囊”致人死亡，造假药的要害是在中成药里添加了西药“格列本脲”；格列本脲是治疗糖尿病的常规西
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2009年02月12日09:41京华时报【大中小】【打印】昨天，记者从国家药监局获悉，去年我国对一些治疗艾滋病、恶性肿瘤等重大疾病
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