一、原代细胞培养(一)原理细胞培养(Cell culture)是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下使其生存、生长
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一、原理扫描电镜用于观察标本的表面形态。用戊二醛和锇酸处理的染色体标本，经单宁酸(或硫卡巴肼)还原可获得较好的导电染色效果。在扫描
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前段时间，经历了几个月的时间，为实验室建了一个细胞培养间。目前这个细胞培养间运转良好，培养的神经元长了10来天，长势不错，已经可以
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氨基酸氨基酸是组成蛋白质的基本单位.不同种类的细胞对氨基酸的要求各异,但有几种氨基酸细胞自身不能合成,必须依靠培养液提供,这几种氨
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（1）组织准备：大鼠以10%水合氯醛（0.3ml/100g 体重），或1%戊巴比妥钠约1ml（3～4mg/100g体重）腹腔内注射
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方法一1.收集细胞（1～5）×106个，500～1000r/min离心5min，弃去培养液。2.3ml PBS洗一次。3.离心去P
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1.离心收集细胞，PBS洗1～2次。2.1%多聚甲醛低温下固定15min。3.3ml PBS洗1次，70%乙醇固定，冰箱内放置1～
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1.离心收集细胞，PBS洗1～2次2.1%多聚甲醛低温下固定15min。3.3ml PBS洗1次，70%乙醇固定，冰箱内放置1～3
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方法一：1.收集细胞（5×106）1000r/min，离心5min，去上清。2.PBS洗一次，1000r/min，离心5min，去
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一、DNA聚合酶或Klenow大片段介导的原位缺口平移（ISNT）1.切片常规脱蜡，梯度乙醇复水化。2.将切片组织浸入2×SSC液
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1.用不同方法诱导细胞调亡后，取106调亡细胞，置1.5ml离心管中，用PBS洗涤一次。在微量离心机上全速离心5秒钟，去上清液。加
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一、原位缺口翻译检测裂解的DNA片段1.取106经促调亡物质处理的细胞，用1% BSA-PBS洗涤细胞后加入0.1ml FITC标
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基本原理：在长期的细胞培养过程中可能会出现微生物污染或基因型改变等情况，会导致具有优良特性细胞系的丢失。为防止这些细胞的丢失，细胞
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基本原理通过在支持物（如盖玻片）上培养贴壁细胞，可以应用抗体检测细胞表面抗原的表达或进行酶细胞化学以及免疫细胞化学检测。该方法的优
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SD大鼠颈椎脱臼法处死，75%乙醇浸泡1～2分钟，2次，置超净台内，打开腹腔取出肾脏剪碎，置含Hank’s液的无菌培养皿洗涤，置8
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(一)原理细胞培养(Cell culture)是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进
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基本原理其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分
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标准的PCR反应体系：10×扩增缓冲液 10ul4种dNTP混合物 各200umol/L引物 各10～100pmol模板DNA 0
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分为六个阶段：阶段1：反转录酶催化合成cDNA第一链阶段2：cDNA第二链的合成阶段3：cDNA的甲基化阶段4：接头或衔接子的连接
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第一节 概 述从真核生物的组织或细胞中提取mRNA,通过酶促反应逆转录合成cDNA的第一链和第二链,将双链cDNA和载体连接,然后
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